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No ensaio imunossorvente ligado a enzimas, antígenos, anticorpos e outras biomoléculas são adsorvidos na superfície do transportador através de uma variedade de mecanismos, incluindo adsorção passiva através de ligações hidrofóbicas, ligações iônicas e a introdução de outros grupos ativos, como como amino e a ligação covalente dos grupos de carbono e a ligação através de ligações hidrofílicas após a modificação da superfície. A placa ELISA é dividida principalmente em destacável e não detestável. Entre eles, a placa transparente é adequada para imunodetecção quantitativa e qualitativa da fase sólida e detecção de ligação; A placa preta é adequada para imunoensaio de fluorescência e detecção de ligação; A placa branca é adequada para auto-luminescência e quimioluminescência; e é adequado para a maioria dos equipamentos padrão.
A capacidade de adsorção de proteínas da placa ELISA é dividida em três níveis: baixa capacidade de ligação: se liga preferencialmente a moléculas contendo regiões hidrofóbicas significativas (lipídios, lipoproteínas, proteínas grandes)
Capacidade de ligação média: ligação a biomoléculas com propriedades hidrofílicas/hidrofóbicas (proteína média e grande, imunoglobulina, albumina)
Capacidade de ligação alta: liga -se preferencialmente biomoléculas com propriedades hidrofílicas/hidrofóbicas (pequenas a grandes proteínas, imunoglobulinas, albumina, LPS, proteínas)
Características
*O tamanho está em conformidade com o SBS International Standard;
* Boa uniformidade entre poços para garantir a precisão dos experimentos de ELISA;
*Excelente tecnologia de tratamento de superfície interna bem para melhorar a capacidade de ligação a proteínas;
*Números e letras são identificação auxiliar, que é conveniente para a identificação de amostras em diferentes poços;
*Transparente, branco e preto estão disponíveis para atender a vários requisitos experimentais.
