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No ensaio de imunoabsorção enzimática, antígenos, anticorpos e outras biomoléculas são adsorvidos à superfície do transportador através de uma variedade de mecanismos, incluindo adsorção passiva através de ligações hidrofóbicas, ligações água/iônicas e a introdução de outros grupos ativos, como amino e A ligação covalente de grupos de carbono e a ligação através de ligações hidrofílicas após a modificação da superfície. A placa Elisa é dividida principalmente em destacável e não destacável. Entre eles, a placa transparente é adequada para imunodetecção quantitativa e qualitativa em fase sólida e detecção de ligação; a placa preta é adequada para imunoensaio de fluorescência e detecção de ligação; a placa branca é adequada para autoluminescência e quimioluminescência; e é adequado para a maioria dos equipamentos padrão.
A capacidade de adsorção de proteínas da placa ELISA é dividida em três níveis: Baixa capacidade de ligação: liga-se preferencialmente a moléculas contendo regiões hidrofóbicas significativas (lipídios, lipoproteínas, proteínas grandes)
Capacidade de ligação média: ligação a biomoléculas com propriedades hidrofílicas/hidrofóbicas (proteínas médias e grandes, imunoglobulina, albumina)
Alta capacidade de ligação: liga preferencialmente biomoléculas com propriedades hidrofílicas/hidrofóbicas (proteínas pequenas a grandes, imunoglobulinas, albumina, LPS, proteínas)
Características
*O tamanho está em conformidade com o padrão internacional SBS;
* Boa uniformidade entre poços para garantir a precisão dos experimentos de ELISA;
*Excelente tecnologia de tratamento de superfície interna para melhorar a capacidade de ligação de proteínas;
*Números e letras são identificação auxiliar, o que é conveniente para a identificação de amostras em diferentes poços;
*Transparente, branco e preto estão disponíveis para atender a vários requisitos experimentais.
